8月29日，藍帆醫(yī)療（002382.SZ）披露半年度報告。得益于新產(chǎn)品持續(xù)放量，公司心腦血管事業(yè)部2025年上半年實現(xiàn)銷售收入6.95億元，較去年同期增長超過22%，銷售費用率、管理費用率進一步下降，收入規(guī)模已位居國內(nèi)同賽道企業(yè)前列。利潤方面，即使在參股企業(yè)同心醫(yī)療一級市場估值變動造成心腦血管事業(yè)部確認公允價值變動損失約1.22億元的情況下，報告期內(nèi)心腦血管事業(yè)部分部仍實現(xiàn)527萬元凈利潤，驗證了心腦血管事業(yè)部不僅實現(xiàn)扭虧，且經(jīng)營層面已實現(xiàn)億元級別的凈利潤，已加速成長為公司新的業(yè)績支柱。

具體而言，在全球市場的良好銷售表現(xiàn)是心腦血管業(yè)績貢獻的重要推動因素。半年報披露，2025年上半年，心腦血管事業(yè)部共有近20款主要自研產(chǎn)品在全球銷售，并在全球代理約10個國內(nèi)外知名品牌產(chǎn)品。截至報告期末，公司心腦血管事業(yè)部擁有380項全球專利，全球在研管線近30個，銷售覆蓋超8000家全球醫(yī)院、百余個國家。

心腦血管事業(yè)部能夠實現(xiàn)良好的業(yè)績表現(xiàn)，背后是公司堅定投入產(chǎn)品研發(fā)與全球化布局所構建的壁壘。半年報指出，心腦血管事業(yè)部多款核心產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)具備行業(yè)領先的技術實力和市場占有率；每年有超過1億美元收入來自海外，是同賽道內(nèi)唯一具備全方位國際化能力的中國本土企業(yè)。

具體至核心產(chǎn)品的研發(fā)成果與市場表現(xiàn)，柏盛國際研發(fā)的全球第一款無聚合物藥物涂層冠脈支架BioFreedom^?是全球首款同時獲得中國、美國、歐洲、日本四大主要市場批準上市的專門應用于高出血風險患者的藥物支架，自2021年6月在國內(nèi)上市后穩(wěn)定放量；其二代產(chǎn)品BioFreedom^? Ultra獲得歐盟CE、日本PMDA認證后，已經(jīng)在全球超過60個國家和地區(qū)實現(xiàn)銷售，2025上半年銷量相比去年同期增長接近30%。

國內(nèi)子公司吉威醫(yī)療依托柏盛國際強大研發(fā)實力，推出柏騰?優(yōu)美莫司涂層冠狀動脈球囊擴張導管，作為國內(nèi)首款莫司類藥物涂層球囊通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查獲批，是截至目前全國唯一獲批原發(fā)小血管病變的莫司類藥物涂層球囊，在國內(nèi)28個省份集采中標，2025年上半年在國內(nèi)銷量同比增長超過300%，海外銷量同比增長近90%。2024年支架內(nèi)再狹窄適應癥獲批后，柏騰?成為截至目前全國唯一獲批雙適應癥的莫司類藥物涂層球囊。2024年底，柏騰?系列二代產(chǎn)品國內(nèi)獲批，目前正在進行全國的掛網(wǎng)和準入。

此外，報告期內(nèi)公司還有一系列產(chǎn)品獲批上市。其中，2025年2月，公司自主研發(fā)的冠狀動脈乳突球囊擴張導管心鎧?獲得中國NMPA注冊；2025年6月，歐洲子公司原研的實現(xiàn)可回收功能的ALLEGRA^?二代TAVR系統(tǒng)（ALLEGRA^?主動脈瓣膜配合新獲批的IMPERIA?輸送系統(tǒng)）獲得歐盟CE認證，為公司旗下TAVR產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的推廣提供了重要支撐。

值得一提的是，半年報指出，心腦血管事業(yè)部國際業(yè)務全部實現(xiàn)海外本土化生產(chǎn)，冠脈產(chǎn)品以新加坡為生產(chǎn)基地，結構性心臟病產(chǎn)品以德國和新加坡為生產(chǎn)基地，實現(xiàn)了在中國、歐洲、東南亞均可進行自主生產(chǎn)供貨，有效應對各國潛在貿(mào)易保護主義，供應鏈穩(wěn)定性得到保障。