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2025-09-03 17:30
irm1325266：請問公司創新藥SQ-22031滴眼液的Ⅱ期臨床試驗的計劃周期是多少？
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，公司在研產品治療用生物制品1類藥物SQ-22031滴眼液相關Ⅱ期臨床試驗信息已在CDE《藥物臨床試驗登記與信息公式平臺》公示，研究周期受各中心流程、入組快慢等各種因素影響，后續達到相關信息披露節點時，公司將按照相關法律法規及時履行信息披露義務。謝謝。
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2025-09-03 17:30
irm1325266：請問公司的高濃度阿托品滴眼液何時能夠進入新藥申請(NDA)階段？
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，公司已于2024年10月取得了“不同濃度硫酸阿托品滴眼液（0.02%和0.04%）延緩兒童近視進展的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心Ⅲ期臨床試驗”臨床總結報告，目前該產品正在藥品審評中心審評中。后續達到信息披露節點時，公司將按照相關法律法規及時履行信息披露義務。
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2025-09-02 16:38
cninfo1319109：公司是否忽視了品牌？自從小孩子開始有點散光后，醫院就給我配了低濃度阿托品，對的，沒人會重點提牌子，只是告訴名字叫低濃度阿托品，這個對于興齊眼藥是否是一件被忽視的重大決策？
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，公司一直高度重視品牌建設，通過專業化的學術推廣，持續傳播學術知識與品牌聲音，提升公司品牌知名度。未來公司將持續做好近視防控知識的科普工作，通過合法合規的渠道和方式提升產品知名度和企業品牌形象，感謝您的建議。
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2025-08-15 17:47
irm1325266：請問公司的高濃度阿托品滴眼液的臨床試驗進展情況如何，預計多久可以商業化？
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，公司已于2024年10月取得了“不同濃度硫酸阿托品滴眼液（0.02%和0.04%）延緩兒童近視進展的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心Ⅲ期臨床試驗”臨床總結報告。公司相關產品的研發進展可關注國家藥品監督管理局網站及公司公告，若達到信息披露標準，公司將依規進行公告，感謝您的關注。
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2025-08-13 16:54
irm1325266：請問公司創新藥SQ-22031二期試驗受試者入組情況如何，何時能開展正式研究？
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，公司已于2025年6月27日完成了“評估SQ-22031滴眼液治療神經營養性角膜炎（NK）患者的隨機、雙盲、安慰劑、平行對照Ⅱ期臨床試驗”首例受試者入組，正式進入Ⅱ期臨床試驗。謝謝。
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2025-08-13 16:54
irm1445315：董秘你好，當前國內眼科用藥市場競爭日益激烈，請問公司在眼科特色制劑（如阿托品滴眼液、環孢素滴眼液等核心產品）的國際化布局上，是否已有明確的戰略規劃？針對不同目標市場的準入標準（如FDA、EMA或WHO認證等），目前是否有產品處于注冊申報或臨床驗證階段？
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，公司目前主營業務聚焦于國內市場。公司將持續提升市場份額，實現業務穩健增長。公司在研產品的注冊及研發進展情況，請您關注公司定期報告。感謝您的關注。
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2025-08-11 17:49
cninfo1346736：請問貴公司二季度經營狀況如何？什么時候披露半年報？謝謝！
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，公司2025年半年度報告預約披露時間為2025年8月28日。關于公司2025年二季度經營情況，請您關注后續定期報告。謝謝。
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2025-08-07 16:05
irm1445315：董秘你好，公司24年營收全部來自國內市場。公司有無計劃發展國外市場？具體規劃如何？美國對藥品加征至高250%的關稅對公司有無影響？
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，公司目前主營業務聚焦于國內市場，暫不涉及對美出口，美國關稅對公司經營不構成影響，感謝您的關注。
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2025-08-05 18:16
irm1325266：請問公司目前有多少創新藥在研，具體已進展到哪一階段？
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，公司在研產品SQ-22031滴眼液為治療用生物制品1類藥物。2025年6月27日，公司完成了“評估SQ-22031滴眼液治療神經營養性角膜炎（NK）患者的隨機、雙盲、安慰劑、平行對照Ⅱ期臨床試驗”首例受試者入組，正式進入Ⅱ期臨床試驗。感謝您的關注。
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2025-07-25 16:37
irm1325266：請問公司擬打造的智能實驗室矩陣的含義是什么，能否具體介紹一下？
興齊眼藥：尊敬的投資者您好，智能實驗室矩陣旨在通過深度融合自動化、智能化等先進技術，構建一個物理上互聯、功能上協同、管理上集中、資源上共享的現代化實驗室網絡。其目的是提升藥物研發的效率、質量、成功率和成本效益，從而加速新藥上市進程，增強企業的核心競爭力。謝謝。
